CookiesAccept

¡Atención! Este sitio usa cookies y tecnologías similares.

Si no cambia la configuración de su navegador, usted acepta su uso. Saber más

Acepto
V Carrera solidaria AEFAT - Málaga Zurich Marató Barcelona Zurich Maratón de Sevilla Aitzina Folk 2018 Maratón Zurich Málaga Maratón Zurich Donostia/San Sebastián Carrera Aefat “Tus pasos mueven el mundo”. Málaga, 3 de junio de 2018 Reto Sinnek. Maratón Fiz. Vitoria-Gasteiz Proyecto de investigación 2018-21.

V Carrera solidaria AEFAT - Málaga

29 de septiembre 2019

«Tus pasos mueven el mundo»

Zurich Marató Barcelona

10 de marzo de 2019

Equipo Zurich AT

Zurich Maratón de Sevilla

17 de febrero 2019

Equipo Zurich AT

Aitzina Folk 2018

Diciembre 2018

Aitzina Folk

Maratón Zurich Málaga

9 de Diciembre 2018

Equipo Zurich AT

Maratón Zurich Donostia/San Sebastián

25 de noviembre 2018

Equipo Zurich AT

Carrera Aefat “Tus pasos mueven el mundo”. Málaga, 3 de junio de 2018

3 de junio de 2018

Tus pasos mueven el mundo

Reto Sinnek. Maratón Fiz. Vitoria-Gasteiz

6 de mayo de 2018

Reto Sinnek

Proyecto de investigación 2018-21.

Aefat con Clínica Universidad de Navarra

Investigación

En esta ocasión, Aefat, la asociación que agrupa a las familias afectadas en España y que organiza estos retos solidarios, cumplió un récord de runners voluntarios en su historial de maratones Zurich, contando con un grupo de 29 que fueron “las piernas” de los tres chicos durante la marató y les hicieron vivir un día emotivo y diferente. Álex de Valencia, Jon de Vitoria-Gasteiz y Luis-Illán de Terrassa (Barcelona), de 14, 15 y 27 años respectivamente, y con ataxia telangiectasia, fueron los protagonistas de este reto solidario en Barcelona, resistiendo las 4:20 horas que tardaron. Disfrutaron de la maratón, animados por sus corredores, por el público en las calles e incluso pararon a “comer churros”. El objetivo final de las maratones Zurich de este año (quedan la de Donostia-San Sebastián y la de Málaga a final de año), es recaudar fondos para poder publicar un protocolo para uso de médicos y familias, con el fin de poder facilitar el tratamiento de afectados con esta enfermedad genética que aún no tiene cura. Los documentos que se van a crear serán unas completas guías asistenciales, las primeras en España sobre la enfermedad, que abarcarán todas las especialidades a las que afecta la ataxia telangiectasia: genética, neurología, inmunología, neumología, oftalmología, oncología… Aefat está recaudando fondos a través de la plataforma Migranodearena.org, para procurar una mejor calidad de vida para los niños y jóvenes afectados. Gracias al dinero obtenido en los últimos años con los retos solidarios relacionados con las maratones, además de otras actividades deportivas y culturales, Aefat lanzará su segundo proyecto de investigación, que dará a conocer en las próximas semanas.