1.0Aefathttps://aefat.esadminhttps://aefat.es/index.php/author/marcos_sbqi21zg/Música y solidaridad a partes iguales - Aefatrich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="HVnrrAXih2"><a href="https://aefat.es/index.php/2015/08/25/musica-y-solidaridad-a-partes-iguales/">Música y solidaridad a partes iguales</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://aefat.es/index.php/2015/08/25/musica-y-solidaridad-a-partes-iguales/embed/#?secret=HVnrrAXih2" width="600" height="338" title="«Música y solidaridad a partes iguales» — Aefat" data-secret="HVnrrAXih2" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script>
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UN GRUPO DE FOLK DE GASTEIZ RECABA FONDOS PARA AYUDAR EN LA INVESTIGACIÓN DE UNA ENFERMEDAD RARA QUE AFECTA A 30 NIÑOS UN REPORTAJE DE AITZOL GARCÍA - Lunes, 24 de Agosto de 2015 - Actualizado a las 06:15h El presidente de Aefat, Patxi Villen (centro) junto a los miembros Xabier Martínez y Alaitz Ayala.Música y solidaridad es un tándem que suele dar buenos resultados y que un grupo folk de Gasteiz ha decidido utilizar para recabar fondos que ayuden a avanzar en la investigación de la Ataxia-Telangiectasia (A-T), una enfermedad rara que sufre una treintena de niños en el Estado y uno en Euskadi. En esta iniciativa está embarcado el presidente de la Asociación española Familia Ataxia Telangiectasia (Aefat), Patxi Villen, miembro del grupo de folk gasteiztarra Parradust y padre de Jon, el único niño diagnosticado de esta enfermedad en Euskadi. Un CD con diez canciones y la III edición de un festival solidario que tendrá lugar el próximo mes de octubre en la capital alavesa son los instrumentos con los que los integrantes de Parradust y Aefat buscan seguir financiando la investigación que desde hace dos años se desarrolla en la Universidad de Sevilla sobre la A-T.