{"version":"1.0","provider_name":"Aefat","provider_url":"https:\/\/aefat.es","author_name":"admin","author_url":"https:\/\/aefat.es\/index.php\/author\/marcos_sbqi21zg\/","title":"\u00a1Te retamos a decir \"ataxia telangiectasia\"! \/\/ 1\u00aa Campa\u00f1a de sensibilizaci\u00f3n internacional - Aefat","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"XojR5RrsNj\"><a href=\"https:\/\/aefat.es\/index.php\/2020\/11\/19\/ataxia-telangiectasia-internacional\/\">\u00a1Te retamos a decir \u00abataxia telangiectasia\u00bb! \/\/ 1\u00aa Campa\u00f1a de sensibilizaci\u00f3n internacional<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/aefat.es\/index.php\/2020\/11\/19\/ataxia-telangiectasia-internacional\/embed\/#?secret=XojR5RrsNj\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"\u00ab\u00a1Te retamos a decir \u00abataxia telangiectasia\u00bb! \/\/ 1\u00aa Campa\u00f1a de sensibilizaci\u00f3n internacional\u00bb \u2014 Aefat\" data-secret=\"XojR5RrsNj\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script>\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/aefat.es\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n<\/script>\n","thumbnail_url":"https:\/\/aefat.es\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Campana_internacional_Aefat_ataxia_telangiectasia.jpg","thumbnail_width":1772,"thumbnail_height":1181,"description":"Aefat lanz\u00f3 en 2020 la primera campa\u00f1a internacional&nbsp;de sensibilizaci\u00f3n sobre la ataxia telangiectasia.&nbsp;Con un v\u00eddeo en el que participan familias de distintos pa\u00edses y diez asociaciones, animaban a la sociedad a pronunciar \u201cataxia telangiectasia\u201d, dar visibilidad a esta enfermedad rara sin cura, y recaudar fondos para investigar. Si quieres donar, puedes hacerlo ahora en www.aefat.es\/dona Lo que no se nombra, no existe. Partiendo de esta base, las familias con ni\u00f1os y j\u00f3venes con ataxia telangiectasia de todo el mundo quieren que se conozca el nombre de esta enfermedad rara. Para que no tarden a\u00f1os en obtener un diagn\u00f3stico y para que se destinen m\u00e1s fondos y recursos a su investigaci\u00f3n. Y m\u00e1s ahora, con las circunstancias de la pandemia por la Covid-19, que han provocado la cancelaci\u00f3n de muchos eventos solidarios."}