{"version":"1.0","provider_name":"Aefat","provider_url":"https:\/\/aefat.es","author_name":"admin","author_url":"https:\/\/aefat.es\/index.php\/author\/marcos_sbqi21zg\/","title":"Organoides y edici\u00f3n gen\u00e9tica para avanzar en la investigaci\u00f3n de la ataxia telangiectasia - Aefat","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"3punXuIZPP\"><a href=\"https:\/\/aefat.es\/index.php\/2024\/03\/18\/organoides-edicion-genetica-ataxia-telangiectasia\/\">Organoides y edici\u00f3n gen\u00e9tica para avanzar en la investigaci\u00f3n  de la ataxia telangiectasia<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/aefat.es\/index.php\/2024\/03\/18\/organoides-edicion-genetica-ataxia-telangiectasia\/embed\/#?secret=3punXuIZPP\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"\u00abOrganoides y edici\u00f3n gen\u00e9tica para avanzar en la investigaci\u00f3n  de la ataxia telangiectasia\u00bb \u2014 Aefat\" data-secret=\"3punXuIZPP\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script>\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/aefat.es\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n<\/script>\n","thumbnail_url":"https:\/\/aefat.es\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/IBEC_Ataxia_Telangiectasia_002.jpg","thumbnail_width":1181,"thumbnail_height":787,"description":"(English version below) La investigaci\u00f3n de la ataxia telangiectasia avanza m\u00e1s r\u00e1pido gracias al esfuerzo conjunto de investigadores, cl\u00ednicos y familias, tal como se demostr\u00f3 en el evento \u201cAvances en Ataxia Telangiectasia\u201d, organizado hace unos d\u00edas en Barcelona por el Instituto de Bioingenier\u00eda de Catalu\u00f1a (IBEC), en colaboraci\u00f3n con Aefat, la asociaci\u00f3n que agrupa a las familias afectadas por ataxia telangiectasia en Espa\u00f1a. El encuentro, celebrado en el Parque Cient\u00edfico de Barcelona (PCB) el pasado 8 de marzo de 2024, reuni\u00f3 a pacientes, familiares, investigadores y cl\u00ednicos con el prop\u00f3sito de informar sobre los proyectos de investigaci\u00f3n otorgados recientemente por Aefat, buscar v\u00ednculos entre investigadores y avanzar m\u00e1s r\u00e1pido en la b\u00fasqueda de una cura o tratamiento para esta enfermedad rara que afecta al menos a 40 ni\u00f1os y j\u00f3venes en Espa\u00f1a. Una enfermedad gen\u00e9tica, neurodegenerativa y multisist\u00e9mica, que provoca una grave discapacidad f\u00edsica progresiva, inmunodeficiencia y alta probabilidad de c\u00e1ncer, entre otras complicaciones."}