{"version":"1.0","provider_name":"Aefat","provider_url":"https:\/\/aefat.es","author_name":"admin","author_url":"https:\/\/aefat.es\/index.php\/author\/marcos_sbqi21zg\/","title":"Aefat recibe 25.000 euros de Fundaci\u00f3n FEDER y 25.000 de la Fundaci\u00f3n Inocente Inocente para la investigaci\u00f3n de la ataxia telangiectasia - Aefat","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"457KquU0ff\"><a href=\"https:\/\/aefat.es\/index.php\/2024\/07\/24\/ayudas-fundacion-feder-y-fundacion-inocente-inocente\/\">Aefat recibe 25.000 euros de Fundaci\u00f3n FEDER  y 25.000 de la Fundaci\u00f3n Inocente Inocente para la investigaci\u00f3n de la ataxia telangiectasia<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/aefat.es\/index.php\/2024\/07\/24\/ayudas-fundacion-feder-y-fundacion-inocente-inocente\/embed\/#?secret=457KquU0ff\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"\u00abAefat recibe 25.000 euros de Fundaci\u00f3n FEDER  y 25.000 de la Fundaci\u00f3n Inocente Inocente para la investigaci\u00f3n de la ataxia telangiectasia\u00bb \u2014 Aefat\" data-secret=\"457KquU0ff\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script>\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/aefat.es\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n<\/script>\n","thumbnail_url":"https:\/\/aefat.es\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/IBEC_Ataxia_Telangiectasia_006_Nuria_Montserrat.jpg","thumbnail_width":1181,"thumbnail_height":787,"description":"La investigadora&nbsp;N\u00faria Montserrat (IBEC), en la presentaci\u00f3n del proyecto de investigaci\u00f3n durante una visita al centro de investigaci\u00f3n organizada para Aefat y colaboradores el pasado mes de marzo &nbsp; Nuestra asociaci\u00f3n&nbsp;Aefat, que agrupa a las familias afectadas por ataxia telangiectasia en Espa\u00f1a, ha recibido en las \u00faltimas semanas dos importantes ayudas para apoyar la financiaci\u00f3n de un proyecto de investigaci\u00f3n con organoides cerebrales que se desarrolla en el Instituto de Bioingenier\u00eda de Catalu\u00f1a (IBEC) desde enero. Aefat contin\u00faa su lucha buscando fondos, ayudas y donaciones para investigar esta enfermedad rara que afecta al menos a 40 ni\u00f1os y j\u00f3venes en el pa\u00eds. Una enfermedad gen\u00e9tica, neurodegenerativa y multisist\u00e9mica, muy poco investigada, que a\u00fan no tiene cura ni tratamiento. Provoca una grave discapacidad f\u00edsica progresiva, inmunodeficiencia, problemas respiratorios y alta probabilidad de c\u00e1ncer, entre otras complicaciones.  La asociaci\u00f3n ha recibido en las \u00faltimas semanas 25.000 euros de Fundaci\u00f3n FEDER y 25.000 de la Fundaci\u00f3n Inocente para financiar el proyecto titulado \u201cModelling Ataxia Telangiectasia pathogenesis and therapeutics using human pluripotent stem cells and genetic engineering\u201d, liderado por N\u00faria Montserrat Pulido, profesora de investigaci\u00f3n ICREA en el Instituto de Bioingenier\u00eda de Catalu\u00f1a (IBEC). Su objetivo es usar ingenier\u00eda gen\u00e9tica e ingenier\u00eda celular para obtener c\u00e9lulas iPSc con las mutaciones de los pacientes, desarrollar organoides cerebrales, contemplar la posibilidad de ensayar procesos de edici\u00f3n g\u00e9nica para distintas mutaciones y crear una plataforma para testado de f\u00e1rmacos."}