¿Cómo estamos viviendo esta pandemia desde Aefat?

Para nuestras familias, la pandemia ha supuesto mÔs miedo, aislamiento y dificultades en su ya complejo día a día. Interrupción de tratamientos, visitas médicas y terapias. Nuestros niños y jóvenes afectados son grupo de riesgo, aunque por suerte, todos los casos de ataxia telangiectasia que conocemos, que han pasado la Covid19, ha sido de forma bastante suave. Aún estÔn pendientes de cuÔndo podrÔn recibir la vacuna. Para nuestra asociación, la pandemia ha supuesto ralentización de ensayos clínicos, investigación y recaudación de fondos, con la mayor parte de nuestros eventos solidarios cancelados. Pero no nos hemos quedado parados, como podéis ver en este vídeo resumen de 2020.

Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia

Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia