Novedades en investigaciĆ³n de la ataxia telangiectasia. Webinar gratuito para familias y profesionales. Ā”InscrĆbete!
El prĆ³ximo 27 de marzo, de 17:00 a 19:00 h, se celebrarĆ” el webinar gratuito Ā«Spotlight on ATĀ«, donde algunos de los principales investigadores internacionales explicarĆ”n sus actuales proyectos de investigaciĆ³n y ensayos clĆnicos relacionados con la ataxia telangiectasia, algunos de ellos cofinanciados por nuestra asociaciĆ³n. Tras el Ć©xito del pasado evento en 2021 y en 2022, la asociaciĆ³n inglesa Action for AT ha organizado de nuevo esta interesante iniciativa, en colaboraciĆ³n con los miembros de la entidad internacional A-T Global Alliance, de la que Aefat forma parte.
El evento estĆ” dirigido a familias, que podrĆ”n realizar preguntas, pero tambiĆ©n a investigadores, clĆnicos, especialistas y todos aquellos que estĆ©n interesados en conocer la actualidad de las investigaciones en ataxia telangiectasia.
La Alianza Internacional crece
Ā”Juntos somos mĆ”s fuertes! Queremos dar la bienvenida a la asociaciĆ³n italiana ANAT (Associazione Nazionale Atassia Telangiectasia), que se ha unido a la A-T Global Alliance para impulsar la investigaciĆ³n de la ataxia telangiectasia y buscar recursos para mejorar la atenciĆ³n a los pacientes con esta enfermedad rara, genĆ©tica y neurodegenerativa que aĆŗn no tiene cura. ANAT agrupa a unas 50 familias y estĆ” financiando varios proyectos de investigaciĆ³n.
La A-T Global Alliance se creĆ³ en 2020, en plena pandemia, para reforzar la colaboraciĆ³n entre cinco asociaciones relacionadas con la ataxia telangiectasia de distintos paĆses: Action for A-T, A-T Society (ambas de Reino Unido), BrAshA-T (Australia), la nuestra, Aefat (EspaƱa) y A-T Children’s Project (Estados Unidos).
Funcional Siempre activo
Preferencias
EstadĆsticas
Marketing
AsociaciĆ³n EspaƱola Familia Ataxia Telangiectasia
AsociaciĆ³n EspaƱola Familia Ataxia Telangiectasia