¿Cómo estamos viviendo esta pandemia desde Aefat?
Para nuestras familias, la pandemia ha supuesto mĆ”s miedo, aislamiento y dificultades en su ya complejo dĆa a dĆa. Interrupción de tratamientos, visitas mĆ©dicas y terapias. Nuestros niƱos y jóvenes afectados son grupo de riesgo, aunque por suerte, todos los casos de ataxia telangiectasia que conocemos, que han pasado la Covid19, ha sido de forma bastante suave. AĆŗn estĆ”n pendientes de cuĆ”ndo podrĆ”n recibir la vacuna. Para nuestra asociación, la pandemia ha supuesto ralentización de ensayos clĆnicos, investigación y recaudación de fondos, con la mayor parte de nuestros eventos solidarios cancelados. Pero no nos hemos quedado parados, como podĆ©is ver en este vĆdeo resumen de 2020.
Reto internacional #26steps4AT ante la crisis del Covid19. ĀæNos ayudas?

Los niƱos y jóvenes con ataxia telangiectasia son grupo de riesgo ante el Covid19, por su inmunodeficiencia y a veces por sus patologĆas coronarias, pero por suerte hoy podemos informar de que ninguna de nuestras familias se ha visto afectada por el virus. Aunque casi todos en nuestro entorno tenemos amigos, familiares o conocidos que han vivido la enfermedad o han fallecido. Esperamos que esta situación pase lo antes posible, y agradecemos a todos los que estĆ”n luchando en primera lĆnea de batalla y trabajando estos dĆas por el bien de todos.