AQNEURSA podrĆa convertirse en el primer tratamiento aprobado para la Ataxia-Telangiectasia en Europa

La compaƱĆa IntraBio ha solicitado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la aprobación de AQNEURSAĀ® para la Ataxia-Telangiectasia. De aprobarse, se convertirĆa en el primer tratamiento autorizado en Europa para esta enfermedad neurodegenerativa rara que actualmente no tiene cura. Un hito histórico para pacientes y familias.
La FDA da un paso importante hacia el primer tratamiento para la Ataxia-Telangiectasia

La compaƱĆa biotecnológicaĀ IntraBioĀ Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aceptado revisar la solicitud de ampliación de uso de AQNEURSAĀ® (levacetylleucine) para el […]