Organoides y edición genética para avanzar en la investigación de la ataxia telangiectasia

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(English version below) La investigación de la ataxia telangiectasia avanza mĆ”s rĆ”pido gracias al esfuerzo conjunto de investigadores, clĆ­nicos y familias, tal como se demostró en el evento ā€œAvances en Ataxia Telangiectasiaā€, organizado hace unos dĆ­as en Barcelona por el Instituto de BioingenierĆ­a de CataluƱa (IBEC), en colaboración con Aefat, la asociación que agrupa a las familias afectadas por ataxia telangiectasia en EspaƱa.

El encuentro, celebrado en el Parque Científico de Barcelona (PCB) el pasado 8 de marzo de 2024, reunió a pacientes, familiares, investigadores y clínicos con el propósito de informar sobre los proyectos de investigación otorgados recientemente por Aefat, buscar vínculos entre investigadores y avanzar mÔs rÔpido en la búsqueda de una cura o tratamiento para esta enfermedad rara que afecta al menos a 40 niños y jóvenes en España. Una enfermedad genética, neurodegenerativa y multisistémica, que provoca una grave discapacidad física progresiva, inmunodeficiencia y alta probabilidad de cÔncer, entre otras complicaciones.

Financiamos dos nuevos proyectos para la investigación de la ataxia telangiectasia, uno en Barcelona y otro en Oslo, que costarÔn 300.000 euros

Hilde Loge Nilsen Oslo University Hospital Norway y NĆŗria Montserrat IBEC Barcelona

Hilde Loge Nilsen Oslo University Hospital Norway y NĆŗria Montserrat IBEC Barcelona

Aefat, nuestra asociación, que agrupa a las familias afectadas por ataxia telangiectasia en España, continúa su lucha por la investigación de esta enfermedad rara que afecta al menos a 40 niños y jóvenes en el país. Una enfermedad genética, neurodegenerativa y multisistémica, poco investigada, que aún no tiene cura ni tratamiento. Provoca una grave discapacidad física progresiva, inmunodeficiencia y alta probabilidad de cÔncer, entre otras complicaciones.

Tras lanzar en 2023 nuestra segunda convocatoria internacional de proyectos de investigación para buscar una cura o tratamiento, el ComitĆ© CientĆ­fico de Aefat escogió dos entre los interesantes proyectos presentados, ambos liderados por mujeres, y este mes empiezan a desarrollarse en Barcelona y en Oslo.

Los nuevos proyectos estÔn valorados en 150.000 euros cada uno, con una duración de 18-24 meses. El esfuerzo de inversión realizado por Aefat se ha visto apoyado con las aportaciones de asociaciones de otros países, dos en concreto de las nueve con las que comparten la A-T Global Alliance, la alianza creada en 2020 para avanzar en la investigación y concienciación a nivel internacional. La asociación inglesa Action for A-T y la australiana BrAshA-T colaboran en la financiación de estos dos nuevos proyectos lanzados desde España.

Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia

Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia