Autor: Vicepresidencia Aefat

AEFAT participa en el Proyecto CINFA «La Voz del Paciente»

‘Sumar esfuerzos, restar límites: recorriendo maratones de esperanza’ – Programa deporte inclusivo AEFAT agrupa a las familias con Ataxia Telangiectasia (AT) en España, una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa. Desde […]

Universidad de Kent (Reino Unido) 2025-2028

PROYECTOS EN CURSO Título: “Investigación del papel de la chaperona Triple T mutante en el ensamblaje de ATM en la ataxia telangiectasia” Centro:  Universidad de Kent, Reino Unido Investigador principal: Mohinder Pal Presupuesto: 249.806 […]

Universidad de Carolina del Norte (Estados Unidos) 2024-2027

PROYECTOS EN CURSO Título: “Desarrollo de un enfoque de terapia génica para la tratar la ataxia telangiectasia” Centro:  Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, EE. UU.  Investigador principal: Samuel Young […]

Luchamos para encontrar

Una cura o tratamiento

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Disputado el partido solidario entre Athletic Club B y Osasuna B a favor de AEFAT en Orduña

Partido solidario a favor de AEFAT en Orduña entre Athletic Club B y Osasuna B

III Festi AEFAT Orduña 2025: ¡Gracias Orduña! Eskerrik asko Urduña!

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Desde AEFAT queremos dar las gracias a todos los que hicieron posible este increíble III Festi AEAT Orduña.

El CREER acogió un encuentro familias de familias de AEFAT

Familias de la Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia (AEFAT) han participado en un encuentro en el CREER una vez más