El pasado 28 de diciembre, en Cochera Cabaret de Málaga, con la exitosa comedia “En ocasiones veo a Umberto”, que acumula ya seis temporadas y más de 1.000 representaciones en Madrid. Isabel Olea, madre de Jorge y vicepresidenta de AEFAT, entregó a los actores, como agradecimiento, una caja de nuestra cerveza solidaria Esperanza y una bonita pieza de arte realizada expresamente por el marido de Isabel.
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MUCHAS GRACIAS a todos los que llenasteis el teatro, a los propietarios de la sala (entre ellos, el gran actor y humorista Salva Reina, que siempre nos ayuda), a todos los colaboradores y a los excelentes actores: Álvaro Carrero, Virginia Muñoz, Noemí Ruiz y Miguel Ángel Martín.
Los beneficios de la venta de entradas y de los productos solidarios vendidos en el ambigú se destinarán a los proyectos de investigación que está financiando AEFAT para buscar una cura para la ataxia telangiectasia.
En total se recaudaron 6000€, 3000€ por la venta de entradas y otros 3000€ donación de la Fundación la Caixa, gracias a las gestiones de Salva Reina.
El teatro malagueño La Cochera Cabaret, del que es socio el gran actor y humorista Salva Reina, ha organizado una función solidaria con la exitosa comedia “En ocasiones veo a Umberto”, que acumula seis temporadas de ventas y risas en Madrid. Esta función única se celebrará el próximo 28 de diciembre a las 22 horas, a beneficio de 
Este mes, desde Aefat, la asociación española que agrupa a los pacientes con ataxia telangiectasia (AT) y sus familias, cofinanciamos dos nuevos proyectos de investigación sobre esta enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento. Con 38 niños y jóvenes afectados en España, la asociación sigue recaudando fondos y colaborando con las principales entidades similares de otros países para avanzar más rápido en investigación.
La movilización de las familias es básica cuando se trata de pocos afectados. Por eso, la familia de Álex, joven de 19 años afectado con ataxia telangiectasia, sacará a la venta productos solidarios en el Mercat de Nadal que se celebrará este domingo en el centro histórico de su localidad, Oliva (Valencia).
Sonia y Patricia, las dos únicas afectadas por ataxia telangiectasia en Galicia, participarán en la próxima media maratón XXXVI Memorial Adolfo Ros-Volta á Ría, que se celebrará este domingo a las 10 horas con salida en la localidad de Fene (comarca de Ferrol, A Coruña). Con su participación, pretenden poner el foco en esta enfermedad rara que aún no tiene cura ni tratamiento, y solicitar donaciones para su 
Forma parte de las historias solidarias de deporte inclusivo dentro de un maratón, que son las más aplaudidas por el público. La ataxia telangiectasia, una enfermedad rara que aún no tiene cura ni tratamiento, se hizo visible en el