La pandemia del Covid19 ha cancelado algunos de los eventos solidarios que organizamos desde Aefat, asociación que agrupa a los afectados por ataxia telangiectasia en España. No podemos dejar que se frene la investigación de esta enfermedad rara y neorodegenerativa, sin cura ni tratamiento, que afecta a unos 30 niños y jóvenes en España. Desde Aefat financiamos un proyecto de investigación en la Clínica Universidad de Navarra - CIMA. Nos cuesta 150.000 euros durante 3 años. ¿Nos ayudas?
