Quiénes somos

AEFAT es una asociación sin ánimo de lucro creada en 2009 y declarada de Utilidad Pública en 2014, que está formada por familiares y personas relacionadas, con más de 40 afectados con ataxia telangiectasia de diferentes puntos de España.

AEFAT pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras),  FEDAES (Federación de Ataxias de España) y la A-T Global Alliance www.cureat.org

AEFAT está registrada en el registro nacional de asociaciones con el número 595510.

También mantiene contacto cercano con las familias de afectados en Iberoamérica y se relaciona con asociaciones similares europeas y americanas.

AEFAT tiene sede oficial en Vitoria-Gasteiz pero las familias asociadas residen en distintos localidades de España.

Estatutos de  AEFAT (pdf)

 

¿QUIERES AYUDARNOS?

Si quieres realizar ayudarnos, tienes muchas opciones: COLABORAR AQUÍ o DONAR AQUÍ (donaciones puntuales o periódicas)

 

JUNTA DIRECTIVA

Presidente: Francisco Villen Ruiz  [contacto]

Vicepresidenta: Isabel Olea García [contacto]

Secretario: María Visitación Vázquez [contacto]

Tesorera: Beatriz Blanco Pájaro [contacto]

Vocal: Nadia Peiró Llorca 

Vocal: Amparo Márquez Wunder

 

COMITÉ CIENTÍFICO

Formado por profesionales que colaboran de forma voluntaria y solidaria con AEFAT:

Y además. como asesora científica, Marisol Montolio, investigadora y profesora del Departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología de la Universitat de Barcelona

We use cookies

Usamos cookies en nuestro sitio web. Algunas de ellas son esenciales para el funcionamiento del sitio, mientras que otras nos ayudan a mejorar el sitio web y también la experiencia del usuario (cookies de rastreo). Puedes decidir por ti mismo si quieres permitir el uso de las cookies. Ten en cuenta que si las rechazas, puede que no puedas usar todas las funcionalidades del sitio web.